

LABCO Quality Diagnostics: Historia en el Diagnóstico Prenatal.
A finales del 2012, LABCO revolucionó el diagnóstico prenatal siendo el primer laboratorio en España y pionero en Europa en introducir los test prenatales no invasivos o NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) e incorporarlos a la práctica clínica.
En la actualidad, la experiencia y el compromiso de LABCO con la innovación y la excelencia ha permitido incorporar la tecnología más avanzada de última generación para ofrecer neoBona, la prueba NIPT que permite el estudio genético de manera más completa, precisa y sensible.
neoBona ya está disponible en todos nuestros centros

¿Qué es neoBona?
Es la nueva generación de Test Prenatal No invasivo que:
- Aporta certeza en el embarazo para la detección precoz de anomalías cromosómicas en el feto, sin riesgo para la madre ni para el futuro bebé.
- Cuenta con el soporte de un equipo de más de 600 profesionales médicos y expertos en genética del grupo LABCO para ofrecer el asesoramiento más completo.
- Dispone de la tecnología de última generación, que ha sidodesarrollada de la mano de ILLUMINA, líder mundial de análisis de ADN, en colaboración con LABCO para ofrecer tecnología y conocimiento.
- A diferencia de otras pruebas prenatales, neoBona mide la presencia de ADN fetal en la muestra, garantizando la fiabilidad del esultado final.
- Ofrece la máxima precisión, sensibilidad y la especificidad.

¿Qué alteraciones cromosómicas detecta neoBona?
Durante el desarrollo de neoBona, LABCO puso todo su esfuerzo e interés en que fuera la prueba más completa y fiable para el paciente. De este modo neoBona, en sus diferentes modalidades es capaz de detectar:
- Trisomías más frecuentes:
- Trisomía 21 o Síndrome de Down: anomalía más frecuente.
- Trisomía 18 o Síndrome de Edwards: anomalía incompatible con la vida.
- Trisomía 13 o Síndrome Patau: anomalía incompatible con la vida.
- Alteraciones de los cromosomas sexuales:
- Síndrome de Turner (45, X): ausencia de un cromosoma X en mujeres.
- Síndrome de Klinefelter (47, XXY): presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres.
- Microdeleciones y otras trisomías: opcionalmente se analizan pequeñas alteraciones en los cromosomas, llamadas microdeleciones, así como las trisomías en los cromosomas 16 y 9.
*Además, si el resultado es de alto riesgo, LABCO amplía su servicio, comprometiéndose con el paciente con la confirmación del resultado de la prueba de manera gratuita mediante otras técnicas.
Estoy embarazada, ¿puedo hacerme neoBona?
neoBona está indicado para mujeres que se encuentren a partir de la 10ª semana de gestación con embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos (incluyendo casos de donación de óvulos). Puede realizarse en casos de reproducción asistida (Fecundación in vitro), incluso FIV por donación de óvulos.

El ginecólogo será quien aconseje a la paciente, en función de la situación particular de cada una, la realización del test neoBona ya que es un test de cribado y como tal debe ser prescrito por un médico.


















