LABCO Quality Diagnostics: Historia en el Diagnóstico Prenatal.

A finales del 2012, LABCO revolucionó el diagnóstico prenatal siendo el primer laboratorio en España y pionero en Europa en introducir los test prenatales no invasivos o NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) e incorporarlos a la práctica clínica.

En la actualidad, la experiencia y el compromiso de LABCO con la innovación y la excelencia ha permitido incorporar la tecnología más avanzada de última generación para ofrecer neoBona, la prueba NIPT que permite el estudio genético de manera más completa, precisa y sensible.

neoBona ya está disponible en todos nuestros centros

¿Qué es neoBona?

Es la nueva generación de Test Prenatal No invasivo que:

• Aporta certeza en el embarazo para la detección precoz de anomalías cromosómicas en el feto, sin riesgo para la madre ni para el futuro bebé.
• Cuenta con el soporte de un equipo de más de 600 profesionales médicos y expertos en genética del grupo LABCO para ofrecer el asesoramiento más completo.
• Dispone de la tecnología de última generación, que ha sidodesarrollada de la mano de ILLUMINA, líder mundial de análisis de ADN, en colaboración con LABCO para ofrecer tecnología y conocimiento.
• A diferencia de otras pruebas prenatales, neoBona mide la presencia de ADN fetal en la muestra, garantizando la fiabilidad del esultado final.
• Ofrece la máxima precisión, sensibilidad y la especificidad.

¿Qué alteraciones cromosómicas detecta neoBona?

Durante el desarrollo de neoBona, LABCO puso todo su esfuerzo e interés en que fuera la prueba más completa y fiable para el paciente. De este modo neoBona, en sus diferentes modalidades es capaz de detectar:

- Trisomías más frecuentes:

• Trisomía 21 o Síndrome de Down: anomalía más frecuente.
• Trisomía 18 o Síndrome de Edwards: anomalía incompatible con la vida.
• Trisomía 13 o Síndrome Patau: anomalía incompatible con la vida.

- Alteraciones de los cromosomas sexuales:

• Síndrome de Turner (45, X): ausencia de un cromosoma X en mujeres.
• Síndrome de Klinefelter (47, XXY): presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres.

- Microdeleciones y otras trisomías: opcionalmente se analizan pequeñas alteraciones en los cromosomas, llamadas microdeleciones, así como las trisomías en los cromosomas 16 y 9.

Estoy embarazada, ¿puedo hacerme neoBona?

neoBona está indicado para mujeres que se encuentren a partir de la 10ª semana de gestación con embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos (incluyendo casos de donación de óvulos). Puede realizarse en casos de reproducción asistida (Fecundación in vitro), incluso FIV por donación de óvulos.

El ginecólogo será quien aconseje a la paciente, en función de la situación particular de cada una, la realización del test neoBona ya que es un test de cribado y como tal debe ser prescrito por un médico.