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TDAGEN+

El diagnóstico del TDAH es clínico, y actualmente se dispone de tratamientos psicológicos y farmacológicos eficaces tanto en niños en edad preescolar como en adolescentes o adultos.

El especialista debe determinar el tratamiento más apropiado para cada paciente, evaluando los síntomas y el impacto del trastorno en los diferentes planos de la vida del paciente.

Existen diferentes opciones de tratamiento farmacológico para el TDAH y una considerable variabilidad en la respuesta de diferentes individuos a un mismo fármaco.

Esta variabilidad puede estar originada por distintas causas, entre ellas la genética del paciente. El papel de los factores genéticos en la variabilidad de la respuesta a los medicamentos oscila entre el 20-80%, en función del fármaco que se considere.

La prueba TDAGEN+ permite personalizar el manejo del paciente diagnosticado de TDAH, facilitando información relevante en diferentes áreas:

  • Respuesta a fármacos:
    Farmacogenética: permite evaluar la efectividad del tratamiento farmacológico con metilfenidato (medicamento psicoestimulante). Metabolismo: permite conocer el perfil de metabolización del paciente para el metilfenidato, la atomoxetina y la lisdexanfetamina, fármacos para el tratamiento del TDAH, permitiendo ajustar la dosis.
  • Susceptibilidad a TDAH:
    Permite conocer la susceptibilidad genética del individuo a padecer TDAH. Esto es especialmente útil en hermanos de pacientes diagnosticados o para conocer la causa exacta del desarrollo de la patología en el paciente.
  • Susceptibilidad a trastornos asociados:
    De entre todos los trastornos relacionados con el TDAH, TDAGEN+ permite determinar si existe una mayor susceptibilidad a presentar trastorno de abuso de sustancias y trastorno de la conducta. Conocer este tipo de riesgo permite establecer o reforzar medidas preventivas.

TDAGEN+ aporta información de alta relevancia clínica en distintos planos para el manejo del TDAH

TDAGEN+ analiza 8 genes determinando un total de 11 marcadores tanto SNPs (polimorfismos de un solo nucleótido) como VNTR (número variable de repeticiones en tándem), relacionados con la susceptibilidad, tratamiento y comorbilidad del TDAH.

La prueba se realiza a través de genotipado utilizando ensayos TaqMan para el análisis de la mayoría de los SNPs, excepto para 2 de los genes implicados (DAT1 y DRD4) que se analizan mediante electroforesis capilar y análisis de fragmentos.

Se recomienda principalmente su realización entre los 6 años y la adolescencia, en los siguientes casos:

  • Pacientes diagnosticados de TDAH sin tratamiento farmacológico en los que se plantea la opción de comenzar con este tipo de tratamiento
  • Pacientes diagnosticados de TDAH en tratamiento farmacológico, que no responden de manera apropiada al metilfenidato o presentan reacciones adversas
  • Pacientes diagnosticados de TDAH con conductas de riesgo o cuyos familiares estén preocupados por la predisposición a trastornos relacionados
  • Pacientes diagnosticados de TDAH en los que se quiera conocer la etiología u origen del trastorno.


La prueba debe ser prescrita siempre por un especialista. En caso de ser necesario, se facilita un servicio de asesoramiento genético para ayudar a resolver posibles cuestiones que puedan surgir a la hora de interpretar el resultado.

Muestra: sangre (5 ml con EDTA), saliva (kit OrageneDNA OG-500 u OG-510) o raspado bucal (kit OracollectDNA OCR-100). No es necesario estar en ayunas ni suspender medicación.

Documentación: Imprescindible formulario de recogida de datos y consentimiento informado específicos.

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